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mibe – Gesundheit aus der Mitte Deutschlands

Die GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 700 Mitarbeitern produziert.

Wir suchen Sie für unsere Qualitätssicherung!

Mitarbeiter Qualitätssicherung/ Naturwissenschaftler (m/w/d)

Standort: Brehna

Steigen Sie bei uns ein – gern ab sofort – in einem engagierten Team.

Wir bieten Ihnen:

• klare Verhältnisse, klare Verantwortlichkeiten, klare Struktur
• ein zufriedenes und angenehmes Team, das sich auf Sie freut
• attraktive Vergütung
• weitreichende Sozialleistungen (VWL, Sportkurse, Fahrtkostenzuschuss, etc.)
• flexible Arbeitszeiten
• günstiges und leckeres Personalessen in unserem Betriebsrestaurant
• 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Ihre Aufgaben:

• Einsatz in den vielfältigen Aufgabenbereichen unserer Qualitätssicherung zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des GMP (Good Manufacturing Practice)-Status der mibe GmbH Arzneimittel z.B.:
  • Lieferantenqualifizierung inkl. Bewertung von Auditberichten und Nachverfolgung der Audit-CAPAs
  • Management von CAPAs aus externen/internen Audits und Unterstützung der Mitarbeiter anderer Abteilungen bei der GMP-gerechten Erstellung / Bearbeitung von CAPAs
  • Erstellung des Quality Management Reviews (quartalsweise, jährlich)
  • Aktualisierung von QS-Dokumenten (u.a. Site Master File, Validation Master Plan, Verantwortungsabgrenzungsverträge)
• Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten als QS-Experte
• Durchführung und Auswertung von Selbstinspektionen
• GMP-Schulung von Mitarbeitern anderer Abteilungen

Ihre Qualifikationen:

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Lebensmittelchemie, Chemie oder vergleichbare technische Ausbildung
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der Qualitätssicherung sowie gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
• strukturierte, eigenständige und sehr gewissenhafte Arbeitsweise
• Spaß im Dokumentenmanagement
• prozessorientiertes und bereichsübergreifendes Denken
• Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
• sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• sichere PC-Anwendungskenntnisse

GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
www.mibe.de Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen im pdf.Format an
Personalabteilung[AT]mibegmbh.de

mibe – Gesundheit aus der Mitte Deutschlands

Die GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 500 Mitarbeitern produziert

Wir suchen Sie für unsere Entwicklungsabteilung!

Chemielaborant (m/w/d)

Standort: Brehna

Steigen Sie bei uns ein – gern ab sofort in einem engagierten Team.

Wir bieten Ihnen:

• spannende und vielseitige Aufgaben in einem verantwortungsvollen Umfeld
• ein zufriedenes und angenehmes Team, das sich auf Sie freut
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• attraktive Vergütung sowie weitreichende Sozialleistungen
• flexible Arbeitszeiten
• 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs und Weihnachtsgeld

Ihre Aufgaben:

• Prüfung von Wirk- und Hilfsstoffen in Formulierung der galenischen Entwicklung
• Prüfung neu entwickelter Fertigarzneimittel und Stabilitätsproben
• Probenaufarbeitung und analytische Messung mittels gebräuchlicher Analysemethoden der pharmazeutischen Industrie (HPLC, GC, TLC, UV, physikalische Methoden, Titrationen, Freisetzungsmethoden)
• Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse nach GMP Maßstäben

Ihre Qualifikationen:

• abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/CTA/BTA/MTA/PTA (m/w/d) mit nachgewiesener Laborerfahrung (speziell Analytik)
• manuelles Geschick für die Aufbereitung von flüssigen, halbfesten und festen Arzneiformen zur Wirkstoffextraktion
• praktische Erfahrungen in der Chromatographie sind erforderlich
• Grundkenntnisse in Englisch
• allgemeine Kenntnisse in verschiedenen analytischen Methoden
• exaktes, verantwortungsvolles Arbeiten unter GMP Bedingungen
• praktische Laborerfahrung mit mikrobiologischen und biochemischen Methoden vorteilhaft

GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
www.mibe.de Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen im pdf.Format an
Personalabteilung[AT]mibegmbh.de

Wir, die mibeTec GmbH, der Spezialist für aktive Medizinprodukte innerhalb der Unternehmensgruppe Dermapharm AG, suchen zur Stärkung unseres wissenschaftlich-technischen Teams einen Mitarbeiter (m/w/d) zur sofortigen Einstellung. Mit unseren consumernahen Medizinprodukten bite away® und Herpotherm® sind wir global erfolgreich tätig. Unsere Entwicklungsprojekte erweitern dieses Portfolio.

Wir suchen Sie für den Standort Brehna, Berlin, Hamburg oder Grünwald!

Naturwissenschaft­ler/Ingenieur/Apotheker/ Regulatory Expert (m/w/d)

Steigen Sie bei uns ein -gern ab sofort- in ein engagiertes und interdisziplinär arbeitendes Team.

Wir bieten Ihnen:

• neue Herausforderungen im Bereich der Medizin­produkteentwicklung und Medizin­produktezulassung
• klare Verhältnisse, klare Verantwortlichkeiten, klare Struktur
• ein zufriedenes und angenehmes Team, dass sich auf Sie freut
• strukturiertes Einarbeiten in die interdisziplinäre Welt unserer Medizinprodukte
• attraktive Vergütung und weitreichende Sozialleistungen
• flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Ihre Aufgaben:

Basierend auf Ihren Erfahrungen im Bereich Medizin­produktezertifizierung oder anderen regulierten Bereichen oder auch Ihren Erfahrungen aus dem Ingenieursbereich, kombiniert mit Ihrem guten Verständnis und Interesse für elektronische Geräte, sind Sie als Zulassungsmanager im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung für die im Folgenden beschriebenen Aufgaben verantwortlich:

• zusammenstellen und aktualisieren der technischen Dokumentationen unserer Medizinprodukte
• erarbeiten von Zertifizierungsstrategien und Führen von Zertifizierungsverfahren weltweit
• bearbeiten von Prüfberichten der Benannten Stelle sowie anderen Behörden
• erstellen, aktualisieren, prüfen und korrigieren von Produktinformationstexten und Werbematerialien
• mitwirken am Entwicklungs- und Risikomanagementprozess
• unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von Behördenaudits
• enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktentwicklung, Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie externen Prüfinstituten und anderen Dienstleistern
• interdisziplinäre Koordination von Partnern bei Entwicklung und Produktion inkl. Projektüberwachung

Ihre Qualifikationen:

• erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizin-/elektrotechnisches Studium sowie vergleichbare Qualifikation
• mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medizin­produkte-/Arzneimittelzulassung oder im reguliert produzierenden Industrieumfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive) oder vergleichbare Berufserfahrungen
• sehr gutes Verständnis für medizinische und technische Belange
• Fähigkeit, sich in technische Themen hineinzudenken
• strukturierter Umgang mit Dokumenten, Verständnis für Funktion eines Dokumentenmanagementsystems
• sehr gutes Sprachgefühl sowie sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse (Wort + Schrift)
• ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Aufge­schlossenheit gegenüber neuen Fragestellungen
• ziel- und ergebnisorientiertes Handeln mit pragmatischer Arbeitsweise sowie Fähigkeiten, Strategien zu entwickeln und Konzepte umzusetzen
• hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbständigkeit und Eigeninitiative
• Erfahrung mit internationalen Partnern und Firmenstrukturen
• sicherer Umgang mit MS Office

mibeTec GmbH
Münchener Str. 15
06796 Brehna Bewerben Sie sich jetzt und senden Ihre Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an Personalabteilung[AT]mibegmbh.de

Wir, die mibeTec GmbH, der Spezialist für aktive Medizinprodukte innerhalb der Unternehmensgruppe Dermapharm AG, suchen zur Stärkung unseres wissenschaftlich-technischen Teams einen Mitarbeiter (m/w/d) zur sofortigen Einstellung. Mit unseren consumernahen Medizinprodukten bite away® und Herpotherm® sind wir global erfolgreich tätig. Unsere Entwicklungsprojekte erweitern dieses Portfolio.

Wir suchen Sie für den Standort Brehna, Berlin, Hamburg oder Grünwald!

Naturwissenschaft­ler/Ingenieur/Apotheker/ Regulatory Expert (m/w/d)

Steigen Sie bei uns ein -gern ab sofort- in ein engagiertes und interdisziplinär arbeitendes Team.

Wir bieten Ihnen:

• neue Herausforderungen im Bereich der Medizin­produkteentwicklung und Medizin­produktezulassung
• klare Verhältnisse, klare Verantwortlichkeiten, klare Struktur
• ein zufriedenes und angenehmes Team, dass sich auf Sie freut
• strukturiertes Einarbeiten in die interdisziplinäre Welt unserer Medizinprodukte
• attraktive Vergütung und weitreichende Sozialleistungen
• flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Ihre Aufgaben:

Basierend auf Ihren Erfahrungen im Bereich Medizin­produktezertifizierung oder anderen regulierten Bereichen oder auch Ihren Erfahrungen aus dem Ingenieursbereich, kombiniert mit Ihrem guten Verständnis und Interesse für elektronische Geräte, sind Sie als Zulassungsmanager im Bereich der Entwicklung und Weiterentwicklung für die im Folgenden beschriebenen Aufgaben verantwortlich:

• zusammenstellen und aktualisieren der technischen Dokumentationen unserer Medizinprodukte
• erarbeiten von Zertifizierungsstrategien und Führen von Zertifizierungsverfahren weltweit
• bearbeiten von Prüfberichten der Benannten Stelle sowie anderen Behörden
• erstellen, aktualisieren, prüfen und korrigieren von Produktinformationstexten und Werbematerialien
• mitwirken am Entwicklungs- und Risikomanagementprozess
• unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von Behördenaudits
• enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktentwicklung, Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie externen Prüfinstituten und anderen Dienstleistern
• interdisziplinäre Koordination von Partnern bei Entwicklung und Produktion inkl. Projektüberwachung

Ihre Qualifikationen:

• erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizin-/elektrotechnisches Studium sowie vergleichbare Qualifikation
• mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medizin­produkte-/Arzneimittelzulassung oder im reguliert produzierenden Industrieumfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive) oder vergleichbare Berufserfahrungen
• sehr gutes Verständnis für medizinische und technische Belange
• Fähigkeit, sich in technische Themen hineinzudenken
• strukturierter Umgang mit Dokumenten, Verständnis für Funktion eines Dokumentenmanagementsystems
• sehr gutes Sprachgefühl sowie sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse (Wort + Schrift)
• ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Aufge­schlossenheit gegenüber neuen Fragestellungen
• ziel- und ergebnisorientiertes Handeln mit pragmatischer Arbeitsweise sowie Fähigkeiten, Strategien zu entwickeln und Konzepte umzusetzen
• hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Selbständigkeit und Eigeninitiative
• Erfahrung mit internationalen Partnern und Firmenstrukturen
• sicherer Umgang mit MS Office

mibeTec GmbH
Münchener Str. 15
06796 Brehna Bewerben Sie sich jetzt und senden Ihre Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an Personalabteilung[AT]mibegmbh.de

Mitarbeiterin Windgutachten und Standortbewertung (m/w/d)

• Dresden, Meißen
• Vollzeit
• Präsenz / Mobil

Die UKA-Gruppe hat rund 880 Mitarbeiter und ist in Europa, Nord- und Süd­amerika aktiv. Als Vollent­wickler deckt UKA die komplette Wert­schöpfungs­kette ab und betreibt Wind- und Solar­parks auch selbst. Das 1999 gegründete Unter­nehmen ist einer der führenden deutschen Projekt­entwickler und hat derzeit in Deutschland eine Projekt­pipeline Wind Onshore von rund 1,8 Gigawatt im Geneh­migungs­verfahren. Auch inter­national ist UKA in den letzten Jahren stark gewachsen. Die aktuelle Projekt­pipeline der UKA-Gruppe für Wind- und Solar­projekte umfasst mittlerweile mehr als 14 Gigawatt.

Für die Genehmigungsplanung, Finanzierung und den Betrieb von Anlagen der erneuerbaren Energien benötigen wir qualitative und zuver­lässige Aussagen zu Windge­schwindigkeit und Energieertrag. Jedes Projekt ist einzigartig. Ergreifen Sie die Herausforderung beim Schopfe und bemessen Sie gemeinsam mit unserem Team das Windpotenzial für nationale wie auch internationale Wind­energieanlagen­standorte.

Ihre Aufgaben

• Fachliche Bewertung und Kommen­tierung externer Windgut­achten und genehmigungs­rechtlicher Gutachten unter Berücksichtigung branchen­üblicher Berechnungs­modelle und aktueller nationaler und internationaler Standards (TR6, IEC 61400).
• Energieertragsabschätzungen von Windparks national wie auch international.
• Unterstützung und Beratung bei der Planung von Windmessungen sowie Auswertung von relevanten Mess­daten.
• Unterstützung und fachkundige Beratung der UKA-Projektentwicklungsgesellschaften bei der Standortanalyse potenzieller Projekte mit Fokus auf Windpotential, Schallimmission, Schattenwurf sowie Turbulenz und Standsicherheit.
• Erfassen, Auswerten und Bewerten realisierter Windenergieprojekte und Referenzdaten (SCADA) zur Ableitung optimaler planungstechnischer Kenn­größen.
• Unterstützung bei der technischen Due Diligence im An- und Verkauf von Windenergieprojekten.

Ihr Profil

• Ein abgeschlossenes naturwissen­schaftliches oder ingenieurtechnisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Wind and Site Assessment, der technischen Due Diligence von Wind­parks oder als Windgutachter
• Anwenderwissen in handelsüblichen Softwarepaketen wie z. B. WindPRO, WAsP, CFD, GIS, Windographer, wake2e, wakeguard sowie gute Kenntnisse in MS Office
• Hohes Qualitätsbewusstsein und eine ausgeprägte Neugier für technische und natur­wissenschaftliche Zusammenhänge
• Grundverständnis über betriebswirt­schaftliche Zusammenhänge
• Hohes Maß an Integrität und Team­fähigkeit
• Programmierkenntnisse sind wünschens­­wert

Wir bieten Ihnen

• eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem agilen, ambitionierten und international tätigen Unternehmen in einer zukunftsträchtigen und sinnstiftenden Branche
• flache Hierarchien, offene Türen und ein inspirierendes Betriebsklima
• freiwillige Sozialleistungen, z. B. betriebliche Altersvorsorge, Jobticket und Firmenfahrrad
• Einarbeitung und Begleitung durch erfahrene Kollegen in einem sympathischen Team
• auf Sie zugeschnittene fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten
• wahlweise von unseren Büro­standorten Dresden oder Meißen aus zu arbeiten
• Möglichkeiten für Homeoffice sowie regelmäßige Team-Events

Vorkenntnisse und Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung von Projekten zur Nutzung regenerativer Energien, insbesondere der Windenergie, sind erwünscht, aber nicht Bedingung.

Ein Unternehmen ist so gut, wie es seine Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind. Darum kommt es uns weder auf das Geschlecht, die Hautfarbe, die Religion noch auf die Herkunft an. Um die Zukunftsbranche der erneuerbaren Energien nachhaltig mitgestalten zu können, zählen für uns ausschließlich Einsatzbereitschaft und Kompetenz. Lassen Sie uns gemeinsam erfolgreich an der Umsetzung der Energiewende arbeiten!

Bewerben Sie sich jetzt schnell und einfach mit wenigen Klicks.

Hagen Bierstedt
KRE
+49 3521 72806 623

HIER BEWERBEN

UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG, Dr.-Eberle-Platz 1, 01662 Meißen, www.uka-gruppe.de

UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-1019009/logo_google.png

null null

Dresden 01067

51.05754959999999 13.7170648

Meißen 01662

51.1632952 13.4751521

Mitarbeiterin Windgutachten und Standortbewertung (m/w/d)

• Dresden, Meißen
• Vollzeit
• Präsenz / Mobil

Die UKA-Gruppe hat rund 880 Mitarbeiter und ist in Europa, Nord- und Süd­amerika aktiv. Als Vollent­wickler deckt UKA die komplette Wert­schöpfungs­kette ab und betreibt Wind- und Solar­parks auch selbst. Das 1999 gegründete Unter­nehmen ist einer der führenden deutschen Projekt­entwickler und hat derzeit in Deutschland eine Projekt­pipeline Wind Onshore von rund 1,8 Gigawatt im Geneh­migungs­verfahren. Auch inter­national ist UKA in den letzten Jahren stark gewachsen. Die aktuelle Projekt­pipeline der UKA-Gruppe für Wind- und Solar­projekte umfasst mittlerweile mehr als 14 Gigawatt.

Für die Genehmigungsplanung, Finanzierung und den Betrieb von Anlagen der erneuerbaren Energien benötigen wir qualitative und zuver­lässige Aussagen zu Windge­schwindigkeit und Energieertrag. Jedes Projekt ist einzigartig. Ergreifen Sie die Herausforderung beim Schopfe und bemessen Sie gemeinsam mit unserem Team das Windpotenzial für nationale wie auch internationale Wind­energieanlagen­standorte.

Ihre Aufgaben

• Fachliche Bewertung und Kommen­tierung externer Windgut­achten und genehmigungs­rechtlicher Gutachten unter Berücksichtigung branchen­üblicher Berechnungs­modelle und aktueller nationaler und internationaler Standards (TR6, IEC 61400).
• Energieertragsabschätzungen von Windparks national wie auch international.
• Unterstützung und Beratung bei der Planung von Windmessungen sowie Auswertung von relevanten Mess­daten.
• Unterstützung und fachkundige Beratung der UKA-Projektentwicklungsgesellschaften bei der Standortanalyse potenzieller Projekte mit Fokus auf Windpotential, Schallimmission, Schattenwurf sowie Turbulenz und Standsicherheit.
• Erfassen, Auswerten und Bewerten realisierter Windenergieprojekte und Referenzdaten (SCADA) zur Ableitung optimaler planungstechnischer Kenn­größen.
• Unterstützung bei der technischen Due Diligence im An- und Verkauf von Windenergieprojekten.

Ihr Profil

• Ein abgeschlossenes naturwissen­schaftliches oder ingenieurtechnisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Wind and Site Assessment, der technischen Due Diligence von Wind­parks oder als Windgutachter
• Anwenderwissen in handelsüblichen Softwarepaketen wie z. B. WindPRO, WAsP, CFD, GIS, Windographer, wake2e, wakeguard sowie gute Kenntnisse in MS Office
• Hohes Qualitätsbewusstsein und eine ausgeprägte Neugier für technische und natur­wissenschaftliche Zusammenhänge
• Grundverständnis über betriebswirt­schaftliche Zusammenhänge
• Hohes Maß an Integrität und Team­fähigkeit
• Programmierkenntnisse sind wünschens­­wert

Wir bieten Ihnen

• eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem agilen, ambitionierten und international tätigen Unternehmen in einer zukunftsträchtigen und sinnstiftenden Branche
• flache Hierarchien, offene Türen und ein inspirierendes Betriebsklima
• freiwillige Sozialleistungen, z. B. betriebliche Altersvorsorge, Jobticket und Firmenfahrrad
• Einarbeitung und Begleitung durch erfahrene Kollegen in einem sympathischen Team
• auf Sie zugeschnittene fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten
• wahlweise von unseren Büro­standorten Dresden oder Meißen aus zu arbeiten
• Möglichkeiten für Homeoffice sowie regelmäßige Team-Events

Vorkenntnisse und Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung von Projekten zur Nutzung regenerativer Energien, insbesondere der Windenergie, sind erwünscht, aber nicht Bedingung.

Ein Unternehmen ist so gut, wie es seine Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind. Darum kommt es uns weder auf das Geschlecht, die Hautfarbe, die Religion noch auf die Herkunft an. Um die Zukunftsbranche der erneuerbaren Energien nachhaltig mitgestalten zu können, zählen für uns ausschließlich Einsatzbereitschaft und Kompetenz. Lassen Sie uns gemeinsam erfolgreich an der Umsetzung der Energiewende arbeiten!

Bewerben Sie sich jetzt schnell und einfach mit wenigen Klicks.

Hagen Bierstedt
KRE
+49 3521 72806 623

HIER BEWERBEN

UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG, Dr.-Eberle-Platz 1, 01662 Meißen, www.uka-gruppe.de

UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-1019009/logo_google.png

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Dresden 01067

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Meißen 01662

51.1632952 13.4751521

mibe – Deine Karriere beginnt bei uns!

Die GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittel­ständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hoch­modernen Arzneimittelwerk Qualitäts­präparate entwickelt und herstellt Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 700 Mitarbeitern produziert

Du willst wissen, wie Arzneimittel hergestellt werden? Dann bewirb Dich jetzt für die

Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) Ausbildungsstart
01. August 2023

In Deiner Ausbildung lernst Du alle Produktionsbereiche der Arzneimittelher­stellung sowie die verschiedenen Darreichungs­formen kennen Du wirst für alle technologischen Arbeitsgänge, die zur Herstellung von Arzneimitteln erforderlich sind, einschließlich der damit verbundenen Kontrollaufgaben zur Sicherung der Qualität, eingesetzt In der Berufsschule werden Dir Kenntnisse in Naturwissenschaften, Produktionstechnik und Arzneimittelkunde vermittelt

Unsere Anforderungen an Dich:

• Realschulabschluss
• naturwissenschaftliches Interesse
• Zuverlässigkeit und Teamgeist
• Sorgfalt und Genauigkeit
• Verantwortungs- und Gefahrenbewusstsein

Wir bieten Dir:

• eine ansprechende Ausbildungsvergütung
• attraktive Sozialleistungen
• Fahrtkostenzuschuss
• 30 Tage Urlaub und Sonderurlaub
• komplexe Ausbildung
• Weiterbildung
• Entwicklungschancen
• Prüfungsvorbereitung
• Arbeitskleidung
• vergünstigtes Mittagessen
• Gesundheits- und Sportkurse
• Mitarbeiterevents

Schulabschluss: Realschulabschluss

Ausbildungsdauer: 3,5 Jahre

Berufsschule: Bitterfeld-Wolfen
„August von Parseval“

Arbeitsort: Brehna

Arbeitszeit: Schichtarbeit

GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
www.mibe.de Bewirb Dich jetzt und sende Deine
Bewerbungsunterlagen im pdf.Format an Personalabteilung[AT]mibegmbh.de

Landesamt
für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt

Stellenausschreibung

Im

Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt

ist an einem der Standorte Halle (Saale) oder Magdeburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein Arbeitsplatz als

Sachbearbeiter/in (m/w/d) Strahlenschutz (SB 51.416)

unbefristet zu besetzen.

Das LAV beherbergt als Landesoberbehörde unter seinem Dach eine Vielfalt von Fachkräften unter anderem aus den Bereichen Medizin, Tiermedizin, Lebensmittelchemie, Biologie, Chemie, Physik, Technik und Verwaltung. Der Schutz von Leben und Gesundheit der Menschen ist unsere Haupt­aufgabe, insbesondere im Rahmen der Lebensmittel­sicherheit, der Hygiene und des Gesundheitswesens, der Veterinärmedizin und des Arbeitsschutzes (Gewerbeaufsicht). Wir sind Arbeitgeber für ca. 450 Tarifbeschäftigte und Beamtinnen/Beamte (m/w/d).

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, wenn Sie eine motivierte, teamfähige und praxisorientierte Persönlichkeit sind und Interesse an den nachfolgenden Aufgaben mitbringen:

• Vollzug des Strahlenschutzrechts
  1. zentrale Durchführung von Verfahren zur Personendosimetrie gemäß §§ 65, 66 und 157 Strahlenschutzverordnung
  2. Überprüfung der Zuverlässigkeit von Personen zum Schutz gegen Entwendung oder Freisetzung radioaktiver Stoffe gemäß § 12b Atomrechtliche Zuverlässigkeits­überprüfungs-Verordnung
  3. Bearbeitung von strahlenschutzrechtlichen Anzeigen zum Betrieb von Röntgen­einrichtungen gem. §§ 19 und 21 Strahlenschutzgesetz
  4. Erteilung von strahlenschutzrechtlichen Genehmigungen zum Betrieb von Röntgeneinrichtungen gem. § 12 Abs. 1 Nr. 4 und 5 sowie § 25 Strahlenschutz­gesetz
  5. strahlenschutzrechtliche Aufsicht gemäß §§ 178 und 180 Strahlenschutzgesetz
  6. Beratungstätigkeit sowie Bearbeitung von Anfragen

Unsere zwingenden Voraussetzungen an Sie sind:

• ein mindestens mit einem Bachelorgrad oder einem gleichwertigen Abschluss (Dipl.-Ing. (FH)) abgeschlossenes Hochschulstudium in der Fachrichtung Medizintechnik oder in einer vergleichbaren technisch-naturwissenschaftlichen bzw. ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung
• eine für den Arbeitsplatz einschlägige Fachkunde im Strahlenschutz bzw. die Bereitschaft zum Absolvieren von Kursen zum Erwerb dieser

Idealerweise verfügen Sie über:

• Kenntnisse und/oder Erfahrung im Strahlenschutzrecht und im Umgang mit ionisierender Strahlung

Sie sollten:

• über eine selbständige und exakte Arbeitsweise sowie hohes Verantwortungsbewusstsein verfügen
• kommunikationsfähig, teamfähig und kooperationsbereit sein
• sich in der Lage sehen, Konflikte zu lösen, Entscheidungen zu treffen und überzeugen zu können
• einsatzbereit und flexibel sein und insbesondere die Bereitschaft zur Teilnahme an Personalentwicklungsmaßnahmen zeigen
• die Bereitschaft zum Außendienst mitbringen

Wir bieten Ihnen:

• einen Arbeitsplatz in einer kollegialen, familienfreundlichen Arbeitsatmosphäre
• ein modernes Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten in einem engagierten Arbeitsbereich
• Unterstützung bei der Wohnungssuche und der Suche von Kinderbetreuungsmöglichkeiten
• die Möglichkeit bei Vorliegen der Voraussetzungen einen Teil der Arbeitsleistung in Alternativarbeit (Homeoffice) zu erbringen

Entsprechend der persönlichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe E 10 TV-L, sofern haushaltsrechtliche sowie personalwirtschaftliche Einschränkungen dem nicht entgegenstehen.

Schwerbehinderte Menschen oder ihnen gleichgestellte Bewerber/innen (m/w/d) werden bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt. Der Bewerbung ist ein Nachweis der Schwerbehinderung oder Gleichstellung beizufügen.

Hinweis: Sollten Sie bereits im öffentlichen Dienst beschäftigt sein, legen Sie bitte der Bewerbungsunterlage eine Einverständniserklärung zur Einsichtnahme in die Personalakte bei.

Ihre schriftliche Bewerbung mit tabellarischem Lebenslauf, Qualifikationsnachweisen sowie aussagefähigen Beurteilungen/Arbeitszeugnissen senden Sie bitte bis zum 22.05.2023 an folgende Anschrift:

Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt
Dezernat 11 – Personal
Stichwort: SB 51.416
Freiimfelder Straße 68
06112 Halle (Saale)

Bewerbungskosten werden nicht erstattet.

Wir bitten Sie, uns von Ihren Bewerbungsunterlagen nur Kopien einzureichen, da wir diese aus Kostengründen nicht zurücksenden. Die Unterlagen werden nach Abschluss des Auswahlverfahrens unter datenschutzrechtlichen Bestimmungen nach Ablauf von 6 Monaten vernichtet. Sofern die Rücksendung der Unterlagen nach Ablauf von 6 Monaten nach Beendigung des Auswahlverfahrens gewünscht wird, ist den Bewerbungsunterlagen ein entsprechend frankierter und adressierter Rückumschlag beizufügen.

Für weitere Informationen stehen Herr Wiederhold (Tel.: 0345 52162 105) und Frau Kuschert (Tel.: 0340 6501 167) zur Verfügung.

Bitte beachten Sie unsere „Datenschutzhinweise für Bewerbungen gem. Art. 13 DSGVO zur Datenverarbeitung im Bewerbungsverfahren“ unter verbraucherschutz.sachsen-anhalt.de

Unser Unternehmen, die Li-iL GmbH ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen (ca. 70 Mitarbeiter) mit Sitz in Dresden. Seit mittlerweile 113 Jahren werden hier Arzneimittel und kosmetische Produkte der Marke DRESDNER ESSENZ hergestellt und vertrieben. Werden Sie Teil eines erfolgreichen Unternehmens in einem spannenden Wirtschaftszweig.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet eine/n

Pharmazeut mit Qualifikation
als Sachkundige Person gemäß § 15 AMG
Teilzeit (20 - 25h / Woche)

Die Stelle wird in Personalunion Sachkundige Person und Leiter Qualitätskontrolle gemäß § 12 AMWHV besetzt.

Ihre Aufgaben

• Durchführung von Arzneimittelfreigaben unter der Herstellungserlaubnis der Li-iL GmbH sowie für Kunden im Lohnauftrag
• Billigung oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterial, Zwischenprodukten und Bulkwaren für den Bereich Pharma
• Genehmigung von Spezifikationen, Anweisungen zur Probenahme, Arbeitsanweisungen der Qualitätskontrolle, Prüfprotokollen und Prüfanweisungen für den Bereich Pharma
• Zustimmung zur Beauftragung sowie Überwachung der Analysenlabors, die im Auftrag für den Bereich Pharma tätig werden
• Sicherstellen der notwendigen Validierungen der Prüfverfahren für den Bereich Pharma
• Überwachung der Stabilitätsuntersuchungen der Arzneimittel
• aktive Mitarbeit im Change Control- und Abweichungsmanagement sowie des Qualitätsmanagementsystems
Erteilung von Auskünften an die zuständige Behörde im Rahmen der Mitwirkungspflicht gemäß § 66 AMG und Erfüllung der Anzeigeverpflichtungen nach §20 AMG

Ihr Profil

• abgeschlossenes Universitätsstudium in Naturwissenschaften, idealerweise Pharmazie
• Nachweis der Sachkenntnis gemäß § 15 AMG
• fundierte Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien: AMG, cGMP, AMWHV, etc.
• Erfahrung im Qualitätsmanagement in pharmazeutischen Unternehmen
• Sie arbeiten sich gerne in neue, wechselnde Themenfelder ein und verfügen über gute analytische und organisatorische Fähigkeiten
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässigkeit (Führungszeugnis)
• ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und unternehmerisches Denken

Wir bieten:

• einen unbefristeten Arbeitsvertrag und damit langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen
• ein angenehmes Betriebsklima sowie eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
• ein familiengeführtes Unternehmen mit flachen Hierarchien und offener Kommunikation
• zahlreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• sehr gute Verkehrsanbindung
• Lademöglichkeit für Elektromobilität
• einen attraktiven Personalrabatt nach Beendigung der Probezeit
• Zuschüsse zur Kinderbetreuung, zum Jobticket und bei der Altersversorgung
• eine individuelle und sorgfältige Einarbeitung

Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, einschließlich Gehaltsvorstellung, Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer YF17575919 an:

bewerbung[AT]li-il.com

alternativ an:

Li-iL GmbH Arzneimittel, Arzneibäder
Leipziger Straße 300, 01139 Dresden

mibe – Gesundheit aus der Mitte Deutschlands

Die GmbH Arzneimittel ist ein leistungsstarker, aufstrebender mittelständischer Arzneimittelhersteller, der im Großraum Leipzig/Halle in einem hochmodernen Arzneimittelwerk Qualitätspräparate entwickelt und herstellt. Das Unternehmen gehört zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Nahezu alle Produkte, die die Unternehmensgruppe vertreibt, werden am Standort Brehna von über 500 Mitarbeitern produziert.

Wir suchen Sie für unsere analytische Entwicklungsabteilung!

Naturwissenschaftler/Projektleiter Stabilitätsprüfung (m/w/d)mit Expertise in analytischer Chemie

Standort: Brehna

Steigen Sie bei uns befristet ein – gern ab sofort in einem engagierten Team.

Wir bieten Ihnen:

• anspruchsvolle und vielfältige Aufgaben in einem stetig wachsenden Unternehmen
• ein zufriedenes und angenehmes Team, dass sich auf Sie freut
• attraktive Vergütung sowie weitreichende Sozialleistungen
• flexible Arbeitszeiten
• 30 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Ihre Aufgaben:

• termingerechte Organisation, Abstimmung, Betreuung, Planung, Koordination und Management von Stabilitätsstudien zugelassener Arzneimittel und Entwicklungsproben nach Guidelinevorgaben
• eigenverantwortliche Weiterentwicklung des Systems der Stabilitätsprüfungen in einem pharmazeutischen Unternehmen
• selbständige Abstimmung mit angrenzenden Arbeitsbereichen (Qualitätskontrolle, Zulassung, Produktion, Galenik) und Bereitstellung der Ergebnisse von Stabilitätsstudien an diese Bereiche
• Anwendung und Weiterentwicklung des QS-Systems im Bereich der Stabilitätsprüfungen entsprechend der gesetzlichen Vorgaben
• Durchführung und Überwachung der Prüftätigkeit von Mitarbeitern im Labor hinsichtlich Effizienz und Einhaltung der geltenden SOP’s und Vorgaben
• Überwachung eingesetzter analytischer Prüfverfahren, Kontrolle der Prüftätigkeit der Laboranten, Entwicklung neuer analytischer Prüftools und Validierung von Prüfmethoden (speziell Chromatographie, Spektroskopie, Nasschemie, in-vitro-Verfahren)
• Erstellung von Validierungsplänen, -berichten, Prüfvorschriften und Prüfspezifikationen

Ihre Qualifikationen:

• erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie/ LM-Chemie/ Pharmatechnik o.ä. mit ersten eigenen Erfahrungen in den Bereichen Analytik und Pharmaindustrie
• hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und präzise Arbeitsweise unter GMP
• gute englische Sprachkenntnisse und sicherer Umgang mit modernen IT-Systemen
• Organisations- und Kommunikationstalent, Zuverlässigkeit, Teamgeist, Koordinierung komplexer Arbeitsabläufe mit anderen Bereichen
• Anpassungsfähigkeit an neue Situationen, Durchsetzungsvermögen, zielorientiertes Handeln, hohe Belastbarkeit

GmbH Arzneimittel
Münchener Str. 15
06796 Brehna
www.mibe.de Bewerben Sie sich jetzt und senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen im pdf.Format an
Personalabteilung[AT]mibegmbh.de